澳门美高梅国际,mgm美高梅官网开展新冠肺炎疫情防控应急科技攻关项目(第二批)征集工作的通知

征集时间:[ 2020-02-09 ] 至 [ 2020-02-29 ] 状态:已过期

各相关单位:

     根据《澳门美高梅国际,mgm美高梅官网应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情鼓励中小企业持续发展的若干意见》(合办﹝2020﹞1号)要求和当前疫情防控的严峻形势,现组织开展新冠肺炎疫情防控应急科技攻关项目(第二批)征集工作,项目内容为针对新型冠状病毒感染的肺炎相关药品的研发。具体事项通知如下。

一、申报程序

1.申报单位首先登录合肥科技服务信息平台(http://112.30.184.188/),选择申报用户登录,跳转至安徽省政务服务网认证登录(选择法人用户登录),进入系统完成企业信息维护后,选择项目管理模块,进行“借转补”项目中医疗卫生研发项目填报;在网上提交真实、完整的申报材料,并关注初审意见,及时完善申报材料。

2.按照属地申报的原则,由各县(市)区、开发区科技局组织项目申报,对项目的可行性进行充分论证,对申报材料的真实性、合规性、完整性认真审核把关,并进行网上推荐。

3.审核通过后,申报单位打印项目申报书,与相关附件材料一并胶装成册(一式1份),报送属地科技局。

澳门美高梅国际,mgm美高梅官网科技局联系电话:65121130   地址:樊洼路与怀宁路交口民生大厦1309室。

二、申报时间

申报单位在线申报时间为2020年2月19日至2月25日,各县(市)区、开发区科技局对申报材料审核后,需行文将推荐的项目材料于2020年2月27日前,报送至市科技局农村与社会发展处(联系人:尹祥,联系电话:63538655)。各县(市)区、开发区科技局需报送的材料包括:推荐函(1份),推荐项目清单(纸质和电子版各1份),项目申报书及附件材料(各1份)。网络申报截止时间为2020年2月25日下午5:30,逾期不予受理。

三、基本要求

1.申报单位无征信不良记录。

2.申报单位无知识产权纠纷。

3.已获国家、省等各类计划支持的项目不得重复申报。

4.有未经批准逾期未结题的在研项目承担单位,不得申报。

5.同一单位原则上申报1个项目。

6.单个项目财政资金支持最高为预算总额的30%。

7.项目实施周期原则上为6个月(2020年3月至9月)。

四、项目申报条件

1.申报单位应为合肥市内注册的企事业单位,具有独立法人资格,注册时间一年以上,有较强的研发能力和基础条件,运行管理规范。同一项目当年通过其它渠道已申请或已获取财政性资金支持的,不得重复申报。

2.项目负责人应具有高级职称或博士学位,原则上应为项目承担单位职工,如项目负责人非承担单位职工,需签订正式聘用合同,且合同期内在项目承担单位研发工作时间每年不少于6个月。

五、项目申报材料

1.项目申报书;

2.“借转补”项目企业绩效目标承诺书;

3.企业相关资质证明、近三年科技研发活动及成果、经审计的近3个会计年度的财务报表(含资产负债表、利润及利润分配表、现金流量表)等证明附件材料,单位成立实际年限不足3年的按实际经营年限算。

六、申报技术支持

项目申报过程中,如遇到技术问题,请反馈至“合肥科技服务信息平台运维群”(群号:1025160631),有专业人员提供在线技术支持。

合肥市科技局 

2020年2月18日

征集结果

通过征集活动,收到2个项目,已报至市科技局

预期取得成果:

合源药业

一、技术指标:

本项目研发一种用于抑制中重度病毒性肺炎局部炎症反应的雾化吸入型免疫调节剂 HYDPHYDP是将PDE4/TNFα小分子抑制剂与 COX-2 抑制剂组成两组份固定剂量的复方制剂,通过抑制 PDE4 活性、增加细胞内 cAMP 水平、抑制TNFα分泌和 COX-2 活性,达到阻断病毒性肺炎炎症关键信号通路,协同增效的目的。同时,通过对两种关键炎症信号通路相互作用的 洞悉,联合用药更能达到协同减毒,降低不良反应的目的。项目预计在2021年底完成药效学研究和药品试制。项目产业化之后可实现年销售收入4000万,销售利润1000万。项目执行期内预计实现的目标有:

      1、取得药效学报告1份;

      2、申请发明专利1项;

      3、获得样品。

二、经济社会效益指标:

执行期内,本项目主要进行临床前研究,无法产生经济效益,项目预计在2021年底完成药效学研究和药品试制。项目产业化之后可实现年销售收入4000万,销售利润1000万。本项目针对高变异、流行性、季节性、突发性呼吸道病毒感染的理想应对策略,具有广试性,通过调节自身免疫系统,实现降低重症率和死亡率的目的,同时还有效应对病毒的高变异性和新型病毒感染,进而做到以不变应万变。

三、人才引进培养指标:

      引进硕士2人,培养科技人员5人。

 

 

中人科技

本项目研发药品针对本次新型冠状病毒肺炎重型和危重型患者。目前新型冠状病毒肺炎治疗的主要瓶颈是重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症,呼吸困难的原因是肺部严重炎性水肿(病毒导致的果冻状的分泌物过多),导致肺换气功能绝大部分丧失,再浓的氧进入血液的量也达不到人体需要的最低供应量。而吸痰,靠气管镜到达不了那个终末端的地方。呼吸困难严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等导致死亡。解决肺部严重炎性水肿目前没有特效药。

1.20203月份经与国家药审中心沟通,获取临床研究批件。

 2.完成IIa期临床研究中新型冠状病毒肺炎(NCP)重型患者的入组和治疗,并获得有效的疗效总结材料。

 3.完成III期临床研究中新型冠状病毒肺炎(NCP)重型患者的入组和治疗,并获得有效的疗效总结材料。

 4.完成II期临床研究中新型冠状病毒肺炎(NCP)危重型患者的入组和治疗,并获得有效的疗效总结材料。

 5.研发创新新药品种1项,并进行新药证书的申报。

 6.纳入国家储备用药,年收入1000万元,年利润300万元。随疫情情况发展后续销售收入可达5000万元,年利润1500万元。

 7.有效降低本次新型冠状病毒肺炎(NCP)患者的病死率,缓解本次或未来类似的传染病疫情,降低社会损失。

 

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